Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - candesartan + hidroclorotiazida - comprimido - 16 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; candesartan cilexetil 16 mg - candesartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - candesartan + hidroclorotiazida - comprimido - 8 mg + 12.5 mg - candesartan cilexetil 8 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - candesartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - candesartan + hidroclorotiazida - comprimido - 8 mg + 12.5 mg - candesartan cilexetil 8 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - candesartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - xeloda é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após a cirurgia de fase iii (dukes' fase c) câncer de cólon. xeloda é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. xeloda é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. xeloda em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. xeloda é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 20 mg - omeprazol 20 mg - omeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 20 mg - omeprazol 20 mg - omeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 20 mg - omeprazol 20 mg - omeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado no tratamento de diabetes mellitus do tipo 2:como monoterapia:em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:metformina, em doentes (especialmente pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, apenas em pacientes que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação com:metformina e uma sulphonylurea, em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em pacientes com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmológicos - visudyne é indicado para o tratamento de adultos com exsudativa (úmida) degeneração macular relacionada à idade (amd) com predominantemente clássica subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) ou;adultos com subfoveal choroidal neovascularisation secundário para miopia patológica.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - tretinoína - cápsula mole - 10 mg - tretinoína 10 mg - tretinoin - n/a - duração do tratamento: longa duração